Tout commence au début des vacances de noël, j'avais un rhume, une toux et de la fièvre qui persistaient, ma mère ne trouvait pas ça normal, puis elle a pris un rendez-vous chez son médecin, qui me trouvait un peu pâle. On m'a fait une première prise de sang qui l'inquiétait un peu, puis une deuxième pour être sûr et enfin une troisième qui révélaient toutes trois hémoglobine basse, plaquettes basses et globules blancs pareil. Elle a contacté le CHUV à Lausanne, le soir même je me retrouve hospitalisée, le 29 décembre 2005 on trouve chez moi un cancer du sang, plus précisément une leucémie myéloïde aigue, là je suis effondrée, les médecins vraiment géniaux cherche quel traitement me donner. Pour la première chimio que j'ai mal supportée vu qu'elle était vraiment très rude, un mois et demi hospitalisée, un mois où j'étais vraiment mal, je vomissais tellement qu'en un mois j'ai perdu plus de 7 kilos. Tout les mois c'était chimio que j'ai mieux supporté par la suite, pendant environ six mois. Enfin, on me dit que je suis en rémission, le soulagement total, en plus j'ai eu droit à un v½u réalisé par l'association Make A Wish, je pars en Avril une semaine en Amérique nager avec les dauphins, voir Disney World, Sea World, Discovery Cove, une semaine plus que magique. Je rentre, on fait un contrôle, les médecins sont inquiets... Mes plaquettes ne remontent pas, mes valeurs baisses à nouveau, on me fait une ponction de moelle, et quelque jour après, ma mère arrive à la maison les larmes aux yeux, et me dit que la maladie est revenue, je fonds en larme, toute cette souffrance pour tout recommencer... Les médecins me disent qu'il vaut mieux faire une greffe de moelle osseuse, ils font des tests de comptabilités dans ma famille, ma mère et elle compatible à 80%. Ils recherchent donc un donneur. Après des longues recherches ils trouvent un donneur compatible lui aussi à 80%, ils décident donc de prendre ma mère moins de risques de rejet. Début juillet je suis hospitalisée au HUG à Genève, là grosse chimio pour me vider comme ils disent, me mette dans une chambre totalement isolée, le 25 juillet je me fais greffer. Un peu moins de deux mois après je peux rentrer chez moi, mais pas de chien, pas de plantes, pas de peluches et pas de tapis (Trop la joie). 6 mois sans sortir de chez moi, sans voir personne à par ma famille et de temps en temps une amie. Ensuite enfin le retour à l'école, j'attendais ce moment depuis des lustres. Je finis mon année avec un grand succès, alors que j'ai loupé presque 6 mois en 7ème année, 4 mois en 8ème et 6 mois en 9ème. J'ai épaté tout le monde mes infirmières, mes parents, mes profs, mes amis, tout le monde. Maintenant une année et demi que je suis greffée encore 3 ans et demi pour être sûr que la maladie ne revienne plus.
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